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    药化合成研究员
    北京| 3年以内| 博士 | 招1人

    你即将要做:

    1、执行并完成上级指定的分子合成任务;
    2、具备基本的合成路线设计能力,能够独立规划和优化合成路径;
    3、能够熟练进行文献检索和解读,以获取最新的科研信息和技术动态;
    4、在遇到合成问题时,能够独立思考并提出解决方案,与药化部领导进行高效沟通,虚心接受并实施领导的建议,尝试所有可能的合成条件;
    5、不主张擅自舍弃任何可能的解决方案,应积极寻求各种可能的解决方案;
    6、具备一定的团队管理能力,能够指导和管理2-3名助理研究员的工作。

    我们对你的期待:

    1、具备药物化学或相关领域的博士学位;
    2、具备CRO公司工作经历优先考虑;
    3、具有良好的团队协作精神和沟通能力;
    4、具有创新思维,能够在遇到问题时提出新的解决方案;
    5、具有良好的英语阅读能力,能够熟练阅读和理解英文科研文献;
    6、具有一定的团队管理经验,能够有效地指导和管理下属的工作。

    公司招聘邮箱 hrjob@xyftst.com 多元的培养模式与广阔的发挥空间,从不缺少让你绽放光芒的舞台,无限可能,等你探索
    药效研究员
    北京| 3年以内| 博士 | 招1人

    你即将要做:

    1、进行项目药理相关调研,并提供建议;
    2、负责公司开展的新药项目,对当前国际研发背景、药物药理、生物活性和潜在适应症的综合调研形成调研报告;
    3、负责和组织药理相关工作的科学性设计、计划;完成计划书的撰写;
    4、负责药物体外、体内药效筛选和评价模型的选择和设计。

    我们对你的期待:

    1、药理相关专业,博士学历;
    2、有肿瘤药物体内和体外药效工作经验;
    3、对新药研发、药理相关工作有深入理解。

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    生物统计高级经理
    北京| 3-5年| 硕士及以上学历 | 招1人

    你即将要做:

    1、参与临床试验方案设计,撰写方案中与统计有关的部分;
    2、审核临床试验项目相关文件;撰写统计分析计划(SAP),清洗及整理数据,完成统计分析;
    3、支持申报资料中临床试验统计相关部分撰写及药监部门专家答疑;
    4、非常了解临床研究设计、临床数据分析,包括分析软件中的统计程序;
    5、非常了解临床数据的统计分析方法和结果/数据展现形式;
    6、非常了解监管法规和指南;
    7、非常了解临床试验设计和报告流程,以及监管报告要求,包括电子数据递交和CDISC实施的要求。

    我们对你的期待:

    1、博士学位要求至少3年/硕士学位5年工作经历;
    2、制药和生物科技公司的工作经验优先。

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    CRA
    北京| 2年及以上| 本科及以上学历 | 招4人

    你即将要做:

    1、根据试验方案要求,开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
    2、参与研究者会的准备工作;
    3、确保研究中心按照试验方案、SOP和GCP相关法规开展研究;
    4、负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规;
    5、试验中心合同的洽谈和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票;
    6、负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。确保试验中心药物的储存、发放、回收按试验方案、SOP和GCP相关法规执行;
    7、确保研究中心安全性事件按照临床试验方案和GCP要求进行收集、记录和报告;
    8、确保试验相关文件及时更新、归档至试验主文件夹中,确保文件内容与研究者文件夹中的文件一致;
    9、确保试验数据的质量,审核原始数据的真实性、准确性和完整性;
    10、确保原始数据与病例报告表的记录一致;
    11、对所负责的研究中心进行试验方案及SOP相关培训。

    我们对你的期待:

    1、本科及以上学历;
    2、医学或药学相关专业;
    3、2年及以上工作经验,肿瘤相关项目经验优先。

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    销售经理
    全国| 不少于3年| 大专及以上 | 招3人

    你即将要做:

    1、根据上级领导指令(年度、季度、月度指标等),进行医院梳理,提出具体实施方案,经上级领导认可后执行;
    2、对市场和竞争对手实施 SWOT 分析,开拓新业务机会;
    3、根据主要业务目标制定地区业务计划,并合理分配资源以实现最佳销售效果;
    4、监督地区业务计划的实施,确保资源被分配至最具潜力的地区、医院和客户;
    5、与重要长期客户/客户保持联系,不断更新地区客户数据库和目标市场;
    6、定期核查地区级重要客户和分销商的存货情况,及时提出购买和进货要求;
    7、根据上级领导的具体指令或授权,参与区域市场活动需求交流、计划制定、方案制定与落实执行等工作,确保完成区域学术推广目标。跟进市场活动实施后的效果并进行定期评估;
    8、完成公司安排的其他工作。

    我们对你的期待:

    1、医药相关专业大专及以上学历;
    2、有3年以上医药行业销售管理经验;
    3、掌握市场营销、消费者心理学、消费者行为学、广告学、临床医学等相关知识;
    4、具有较强的市场敏锐度、区域市场分析能力、产品开发上量策略、团队沟通协调、客户服务能力等。

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    分子药理学博士后研究员
    北京| 应届| 博士 | 招1人

    你即将要做:

    1、热衷于创新药物研发的专业人士;
    2、推动项目研究并确保其顺利进行;
    3、将负责项目的调研、推进、早期体外药效研究计划的制定、实施,以及药物筛选和分子机理实验研究结果的总结与分析;
    4、负责项目实施过程中的体外药效学研究,并与药代、毒理及药学等模块进行沟通协调;
    5、负责整理和归档开发技术资料和数据,以及相关专利的撰写工作。

    我们对你的期待:

    1、持有博士学位,年龄符合国家博士后进站相关规定;
    2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历;
    3、具有良好的项目管理和协调能力,能够有效推动项目进程;
    4、具有出色的实验设计和实施能力,能够进行药物筛选和分子机理实验研究;
    5、具有优秀的数据分析和报告撰写能力,能够对实验结果进行总结和分析;
    6、具有良好的沟通协调能力,能够与药代、毒理及药学等模块进行有效沟通;
    7、具有良好的文献检索和资料整理能力,能够进行技术资料和数据的整理和归档,以及相关专利的撰写。

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    宠物创新药药政注册专员
    北京| 不少于1年| 硕士及以上学历 | 招1人

    你即将要做:

    1、实践注册管理的整体策略和方法;
    2、参与制定通用药物研发注册管理流程;
    3、组织和实施药品的各类注册申报工作,并对注册申报资料进行审核,并保障注册合规性;
    4、识别研发过程中的注册风险,就项目的的注册合规性和策略给予建设性意见或建议,增强注册在研发中的作用,必要时与药监部门进行咨询和确认;
    5、项目注册申报的全过程管理(包括沟通交流会组织、申报、检验、审评、审批过程及时跟进等),及时解决注册过程中出现的各种问题;
    6、协助完成立项调研和评估过程中的注册工作。

    我们对你的期待:

    1、药学相关专业或后期辅修相关专业;
    2、相关领域从业经验优先;
    3、药品注册工作经验优先;
    4、有GCP证书作为加分项。

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